SeqOne

Breaking the genomic data interpretation bottleneck Genomic medicine uses the patient’s genomic data to optimise treatment and improve patient outcomes while reducing healthcare costs. Despite its potential, the adoption of this revolutionary new approach to medicine is limited by the slow, resource-intensive, non-scaleable process of interpreting the raw genomic data. SeqOne was created by experts in the analysis of genomic data to provide a faster, cheaper and more scalable way to address the challenge of interpreting genomic data for use in precision medicine. Using SeqOne, an accurate, actionable medical interpretation of genomic data can be obtained in hours rather than days through our highly scalable process that can meet the growing needs of genomic medicine. ---------- La médecine génomique exploite les informations relatives à l'ADN du patient pour optimiser son traitement tout en allégeant le coût total des soins nécessaires. Malgré son potentiel, l’adoption de la médecine génomique tarde à se démocratiser à cause du processus d’analyse qui est long, complexe et onéreux. SeqOne a été conçue par des experts de l’analyse génomique pour offrir une alternative plus rapide, plus économique et capable de gérer des grands volumes d’informations pour répondre aux exigences de la médecine génomique. Grâce à SeqOne, le temps requis pour obtenir des informations précises et directement utilisables est ainsi réduit à quelques heures plutôt que quelques jours dans les pratiques actuelles.